بغض شب شکست

رعد و برق شد

شهر در صدای گریه غرق شد

تیر زد کسی به مشک آسمان

باز هم در آمد اشک آسمان

آسمان همان رفیق دشتها

آشنای هفتها و هشتها

آسمان که زاده ی کئیر نیست

عابر پیاده ی کویر نیست

آسمان که بویی از دلم نبرد

یک قدم به سوی ساحلام نبرد

با شما شمایم ای کویرها

آی ای همیشه سر به زیرها

آسمان به دادتان نمیرسد

دادتان به آسمان نمیرسد

بغض شب شکست رعد و برق شد

یاران باران فصلی اند

کوتاه و بی دوام

به یاد او هستم

که بیم کوه را آرام میکند

سال نو مبارک...

می خواهم

                    طلوع

                                کنم

هر کار که میخواهید بکنید ،فقط خدا را ناراحت نکنید

آیا میدانستید که اگر مقدار کافی سلول در اختیار داشته باشید میتوانید آن را ببینید؟؟؟

جدا کردن  DNa ار سلولهای خودتان واقعا آسان است .گام نخست پیدا کردن مقداری از سلولهایتان است.

گام۱:یک لیوان آب نمک درست کنید و آن را به مدت ۳۰ثانیه در دهان خود بگردانید این کار موجب رها شدن برخی از سلولهای درون دهان میشود و نیز هزاران باکتری...

گام۲:آب نمک را از دهان خود به درون یک لیوان شیشه ای بریزید .

گام ۳:چند قطره صابون مایع را به آب نمک بیافزایید،به آرامی لیوان را تکان دهید ،آب غشا سلولها را می شکافد....

گام۴:مقداری الکل به آب نمک اضافه کنید...

گام۵:بگذارید محلول برای چند دقیقه بماند اگر مقدار DNa کافی باشد در مدت کوتاهی خواهید دید که یک ماده نخی شکل از لایه آب نمک به لایه الکل میرود

این DNa واقعا مجموعه ای از از صدها هزار سلول دهان شماست .

محققان اعلام كردند:
چربي زير شكمي منبعي غني از سلول‌هاي بنيادي است

در اين گزارش آمده است: غلظت سلولهاي بنيادي در چربي زير شكمي كه از طريق مكش چربي به دست مي‌آيد، بسيار بيشتر از ساير نقاط بدن است.

اين اولين پژوهشي است كه نشان مي‌دهد بافتهاي چربي در نقاط مختلف بدن به لحاظ غلظت سلولهاي بنيادي با يكديگر متفاوت هستند.

در اين مطالعات سلول‌هاي بنيادي بالغ از بافت‌هاي چربي 23 بيمار زن كه حداقل در چهار نقطه مختلف بدن تحت عمل مكش چربي قرار داشتند جدا شد و به لحاظ تعيين غلظت سلولهاي بنيادي مورد تجزيه و تحليل قرار گرفت.

اين نقاط مختلف شامل زير شكم، بالاي شكم، داخل زانو، داخل ران، پهلو و لگن‌ها هستند.

پژوهشگران متوجه تفاوت فاحشي در غلظت سلولهاي بنيادي در نقاط مختلف بدن شدند.

يك يافته مهم در اين آزمايشات اين بود كه غلظت سلولهاي بنيادي در زير شكم و داخل ران از تمام نقاط ديگر بسيار بيشتر است.

سلولهاي بنيادي سلولهاي تخصصي نيافته‌اي هستند كه هنوز براي يك عمل خاص رشد نكرده‌اند.

آنها در واقع سلول‌هاي اوليه ‌اي هستند كه توانايي تبديل و تمايز به انواع مختلف سلولهاي انساني را دارند و از آنها مي‌توان در توليد سلول‌ها و نهايتا بافتهاي مختلف در بدن انسان استفاده كرد.

به گفته پژوهشگرا،ن منبع اصلي سلول‌هاي بنيادي، مغز استخوان، بند ناف و جفت است.

سلولهاي بنيادي نه تنها مي‌توانند خود را نوسازي كنند بلكه قادر هستند تقسيم شده و سلولهاي ديگري را توليد كنند كه به سلولهاي خاصي تبديل خواهند شد.

طبق آمار انجمن آمريكايي جراحان پلاستيك بيش از 301 هزار عمل مكش چربي تنها در سال 2007 در آمريكا صورت گرفته است.

همچنين گزارش‌ها حاكي است گروهي از دانشمندان نيز براي اولين بار در جهان موفق شده‌اند سلولهاي بنيادي جنيني انسان را يك سلول منفرد يا بلاستومر به دست آورند.

خبر اين دستاورد نيز در بيست و چهارمين كنفرانس سالانه انجمن اروپايي توليد مثل انساني و جنين شناسي اعلام شده است.

اين سلولهاي جديد به دست پژوهشگران دانشگاه بروكسل در بلژيك تهيه شده‌اند.

هر چند سلولهاي بنيادي از منابع مختلفي ممكن است تهيه شود، اما مزيت اصلي سلول‌هاي بنيادي بند ناف اين است كه بسيار اوليه بوده و توان تمايز بالايي دارند.

هر آنچه که هستی ،بهترینش باش...

با بردن و باختن اندازه ات نمیگیرند

هر آنچه که هستی بهترینش باش

ژن ها در شدت آسیب وارد شده به جنین بر اثر مصرف الکل در مادر نقش دارند

واحد مرکزی خبر : این ماده از جفت عبور می کند به همین دلیل مصرف آن به وسیله مادر باردار موجب می شود تا این ماده به جنین در حال رشد برسد و آسیب های جبران ناپذیری را به وی وارد کند.

مصرف الکل همچنین در بزرگسالان موجب می شود تا آسیب های شدیدی به مغز و همچنین کبد وارد شود و درواقع الکل مهم ترین علت از کار افتادن کبد در کشورهای توسعه یافته است

با این حال محققان دریافتند که میزان حساسیت به آثار زیان بار الکل در همه افراد یکسان نیست و در برخی وجود ویژگی های خاص ژنتیک موجب می شود تا شدت آسیب پذیری بالا باشد بنابراین شناسایی این افراد اهمیت دارد و برای این کار باید با ترسیم نقشه ژنتیک هر فرد میزان آسیب پذیری وی را مشخص کرد.

بررسی های اخیر نشان می دهند که تأثیر عامل ژنتیک به ویژه در جنین اهمیت زیادی دارد و می تواند به شدت آسیب ناشی از مواجهه با الکل تأثیر شدیدی بگذارد.

امشب بهار رو از نزدیک دیدم و از نظری که گذاشته بود بامن صحبت کرد ....

دعوتمکرده به بازی ادبی، منظور همون مشاعره هست البته به شیوه ی جدید ،مشاعره ی اینترنتی یا تارنمایی ...جالبه

تو این مشاعره لازم نیست  شعر بعد با آخرین حرف شروع بشه فقط لازمه واژه دلخواه نفر قبل در اون شعر باشه. دختر امردادخواسته تا  با یکی از کلمات "نسیم" ٬"دیده" ٬  "مست" و "ساقی"  شعر دلخواهی بنویسم.

جهان برابروی عید از هلال وسمه کشید     هلال عید در ابروی یار باید دید

شکسته گشت چو پشت هلال قامت من    کمان ابروی یارم چو وسمه باز کشید

مگر نسیم خطت صبح در چمن بگذشت       که گل ببوی تو بر تن چو صبح جامه درید

.

.

.

بیا که با تو بگویم غم ملامت دل                   چرا که بی تو ندارم مجال گفت و شنید

.

.

.

من هم از ارشیا ،کیوان،آقای ربیعی و آقای دکتر اصفهانی دعوت میکنم تا در صورت تمایل با کلمه ی یار و یا خزان ادامه دهند .

دانشمندان مي‌گويند بيماري رواني شديد شيزوفرني مي تواند ناشي از شمار زيادي جهش در تعداد زيادي از ژنهايي باشد كه در تكامل طبيعي مسيرهاي بيولوژيكي حياتي براي تكامل طبيعي مغز نقش حياتي دارند و اين جهش ها در اين گذرگاه اختلال ايجاد مي‌كند.

شيزوفرني اختلال پيچيده‌اي است كه توهم و خيالهاي غيرواقع و بي‌نظمي در فكر ، علائم مشخصه آن است.

پژوهشگران از ديرباز كوشش كرده‌اند دريابند كه علت يا علل اين بيماري چيست و عوامل ژنتيكي و محيطي در بروز آن چه نقشي دارند.

دو گروه از محققان كه به اطلاعات تازه‌اي در زمينه نقش ژن‌ها در بيماري شيزوفرني دست پيدا كرده اند، يافته‌هاي خود را در مجله علمي ساينس انتشار داده اند.

آنان به دنبال تحقيقات خود به اين نتيجه رسيده‌اند كه نه يك يا چند ژن حياتي ، بلكه شمار بسيار زيادي از اختلالات در تعداد زيادي از ژن‌ها باعث حذف يا ايجاد نسخه‌هاي اضافي دي ان آ مي‌شوند . اين حذف‌ها و توليد شدن نسخه‌هاي اضافي دي ان آ كه باعث اختلال در كار ژن‌ها مي‌شوند، در افراد مبتلا به شيزوفرني به مراتب بيشتر از ديگر افراد مشاهده مي‌شود.

دانشمندان معتقدند ژن‌هايي كه فعاليتشان دچار اختلال مي‌شود در كار مسيرهاي تكامل طبيعي مغز اشكال ايجاد مي‌كنند. آنها در ايجاد زيربنايي كه نرون‌هاي عصبي در چارچوب انها با يكديگر مرتبط مي‌شوند نقش دارند و در عملكردهايي مانند رشد سلولهاي عصبي و مهاجرت و مرگ سلول‌ها موثر هستند.

محققان در دانشگاه واشنگتن و آزمايشگاه كلد اسپرينگ هاربر در نيويورك ، دي ان آي ‪۱۵۰‬فرد مبتلا به شيزوفرني و ‪۲۶۸‬فرد سالم را بررسي كردند. حذف و تكثير ژنتيكي در ‪۱۵‬درصد اين بيماران مشاهده شد اما اين اختلال فقط در ‪۵‬ درصد افراد سالم وجود داشت.

گروهي از محققان موسسه ملي بهداشت آمريكا كه گروهي را بررسي كرده بودند كه از كودكي دچار شيزوفرني بودند، به نتيجه مشابهي رسيدند. در ‪ ۲۰‬درصد افراد اين گروه اختلالات ژنتيكي ياد شده مشاهده شد. گمان ميرود شيزوفرني اگر در كودكي آغاز شود عميق تر است و از عوامل ژنتيكي ناشي مي‌شود.

دكتر توماس اينزل رييس موسسه ملي سلامت رواني گفت اين يافته مي‌تواند الهام بخش داروهاي جديدي براي ثبات بخشيدن به مسيرهاي تكامل مغز كه اختلالات ژنتيكي درآنها موانعي ايجاد كرده است باشد.

به گفته او شناسايي ژن‌هايي كه مي‌توانند عامل جهش در گذرگاههاي تكاملي مغز باشند مي‌تواند نويدبخش درمان و پيشگيري از نه تنها شيزوفرني ، بلكه گروهي از ديگر اختلالات مغزي ناشي از اختلال در تكامل سلولهاي عصبي باشد.

درمان شيزوفرني كار پردردسري است. داروهاي زيادي براي اين بيماري در بازار موجود است اما بيشتر آنها در كوتاه مدت علايم بيماري از قبيل توهم و خيالات غيرواقعي را كاهش مي‌دهند اما معمولا در بلندمدت بي‌اثرند. از اين گذشته داروها فقط از علايم مي‌كاهند و اختلال اصلي را كه زيربناي آن است درمان نمي‌كنند.

يكي از محققان گفت بايد به يقين گفت كه روشن كردن علل ژنتيكي كار بسيار دشواري است. هميشه چندين علت در كار است و احتمالا كنش و واكنش ميان ژن ها و محيط باعث بروز اين بيماري مي‌شود.

دكتر مك كللان گفت تحقيق ما دست كم نشان داد كه بيماري شيزوفرني از آنچه قبلا تصور مي‌شد بازهم پيچيده تر است زيرا احتمالا هزاران هزار جهش ژنتيكي در شمار بسيار زيادي از ژن‌ها زمينه بيماري را تشكيل مي‌دهند.

نوروز باستانی،

یادواره سه هزار و پانصد سال تمدن کهن اقوام آریایی و رادمرد امپراطوری ایرانیان ،

کوروش کبیر بر پارسی گویان گیتی خجسته و پر مهر باد...

 

خاک رنجور جهان ،

نفس تازه کشید

سبزه از خاک دمید

و نسیم نوروز

آن پیام آور شادی و امید

تازه از راه رسید،

و ندا داد شقایق ها را:

عاشقان عاشقان درد و غم از یاد برید

موقع آمد معشوق رسید...

سروده:بهدین روانشاد خداداد خنجری

 

شناسايي مولكولي ژن سنتز كننده آنزيم اسكوالن اپوكسيداز در قارچ درماتوفيت ترايكوفايتون تونسورنس

قارچ ترايكوفايتون تونسورنس (Trichophyton tonsurans) يكي از قارچهاي درماتوفيت انسان دوست است كه پوست و موي انسان را مورد حمله قرار مي‌دهد. خصوصيات و ويژگيهاي متعددي از اين قارچ تاكنون مورد بررسي واقع شده اما در زمينه بيولوژي مولكولي اين قارچ مطالعات محدودي انجام گرفته است. در مطالعه حاضر سعي شده است تا وجود ژن سنتز كننده آنزيم اسكوالن اپوكسيداز در اين قارچ براي اولين بار مورد مطالعه قرار گيرد. براي انجام اين مطالعه، پرايمرهايي بطول 23 و 24 نوكلئوتيد و با استفاده از نواحي بسيار ثابت ژنهاي مشابه ديگر طراحي شد. اين پرايمرها در PCR هاي متعدد و با استفاده از DNA ژنومي قارچ مذكور بكار گرفته شد. در مرحله بعد، قطعات حاصل از PCR، تعيين توالي گرديد. در اين بررسي توالي يابي 558 نوكلئوتيد از اين ژن جديد، کد کننده پروتئيني با 186 اسيد آمينه انجام شد. اين پروتئين غني از گلايسين و لوسين بوده و ميزان تريپتوفان و گلوتامين آن ناچيز است. مقايسه تواليهاي بدست آمده در بانك اطلاعات ژني ( (NCBI, NIHIچه در مورد ژن جديد و چه در مورد پروتئين حاصل از آن، همولوژي معني داري را با ديگر ژنهاي سنتز کننده آنزيم‌ اسكوالن اپوكسيداز در ارگانيسمهاي ديگر نشان مي دهد.

منبع:مجله زيست شناسي ايران 

                             " همی گفتم که کی باشد که خرم روزگار آید

                                 جهان از سر  جوان گردد بهار غمگسار آید

                                   ز هر بادی که برخیزد کنون بوی بهار آید

                                     کنون مارا ز باد بامدادان بوی یار آید"

                                                                                                

جانب دريا شدنم آرزوست
غرق تماشا شدنم آرزوست

قصد هر آنجا كه كند يار من
من به همانجا شدنم آرزوست

مير اگر عزم بخارا كند
سوی بخارا شدنم آرزوست

اين دل ديوانه گريبان دريد
گفت چو گل واشدنم آرزوست

من نشوم رنگ جماعت كه باز
عاشق و رسوا شدنم آرزوست

دوست چو شمشير كشد از نيام
بی سر و بی پا شدنم آرزوست

هست علاجم لب آن بحر نوش
بر لب دريا شدنم آرزوست                        

                                                                        اميرحسين سام

محققان پژوهشكده رويان موفق به توليد پروتئين رشد فيبروبلاستي شدند

محققان پژوهشكده رويان موفق به توليد پروتئين فاكتور رشد فيبروبلاستي انساني شدند.

فاكتور رشد فيبروبلاستي پروتئيني است كه در بسياري از فرايندهاي سلولي همچون تقسيم سلولي، تكوين جنين، رگ زايي و بسياري فرايندهاي ديگر نقش دارد.

دكتر "حسين بهاروند" عضو هيات علمي پژوهشكده رويان اظهار داشت محققان اين پژوهشكده توانسته‌اند با استفاده از روش بيان ژن در محيط آزمايشگاهي پروتئين فاكتور رشد فيبروبلاستي انساني را توليد نمايند.

وي گفت براي توليد فاكتور رشد فيبروبلاستي كه يكي از پرمصرف‌ترين مواد در كشت سلول‌هاي بنيادي جنيني انساني است ژن مورد نظر از سلول‌هاي فيبروبلاستي انساني جدا مي‌شود و در درون حامل بياني قرار داده مي‌شود.

وي افزود سپس حامل حاوي ژن به باكتري ‪ E.colid‬انتقال يافت و فاكتور رشد فيبروبلاستي در درون باكتري توليد و در مرحله بعد خالص شد و بصورت پايدار نگهداري كرد.

دكتر بهاروند اظهار داشت نتايج اين تحقيق نشان داد فاكتور رشد فيبروبلاستي انساني توليد شده در پژوهشكده رويان كيفيتي مشابه با بهترين فاكتور رشد فيبروبلاستي توليدي شركت‌هاي تجاري بين‌المللي دارد.

وي گفت در حال حاضر پژوهشكده رويان اين توانايي را يافته است كه فاكتور رشد فيبروبلاستي انساني مورد نياز خود و كل كشور را توليد كند و در صورت فراهم شدن امكانات، اقدام به صادرات آن به ساير كشورها نمايد.

پروتئين رشد فيبروبلاستي به عنوان يك فاكتور مهم به محيط كشت سلول‌هاي بنيادي جنيني انساني اضافه مي‌شود تا بتوان سلول‌ها را در حالت بنيادينگي و بدون تمايز حفظ و تكثير كرد.

هزينه خريد اين ماده كه توسط شركت‌هاي بزرگ تجاري خارجي توليد مي‌شود بسيار بالا است بطوريكه هر ويال (آمپول) آن حاوي ‪ ۲۵‬ميكروگرم فاكتور رشد فيبروبلاستي انساني است ارزشي به مبلغ ‪ ۳۹۱‬يورو دارد.

فاكتور رشد فيبروبلاستي يكي از پرمصرف‌ترين مواد در كشت سلول‌هاي بنيادي جنيني انساني است.

درود بر همت والایشان

اصلا مایل نیستم که بنویسم به دلیل این  که dna به اندازه کافی از اصلش دور شده مثل خیلی از آدما!

اما  می نویسم ،شاید یه کم آروم شم

دلم خیلی تنگه٬ تنگ تنگ تنگ تنگ٬ برای همه چیزش برای رحمتش...برای بخشش و مهربونیش..برای همه چیزش جز امتحاناش! خودش میدونه هنوز خیلی بچه ام اینو بقیه هم میدونن ای کاش یه بار دیگه یه ارفاق بهم بکنه

با خودم گفتم شاید من اشتباه میکنم اما  امروز یه متن خوندم و بهم گفت که این طور نیست.

یکی از جمله های اون متن این بود که "رحمت و مهربانی او بسیار زیاد است آنقدر که هر کس با هر اندازه ای از گناه و خطا می تواند به او امید داشته باشد و......"

حالا میتونم انتظار داشته باشم یه بار دیگه بهم رحم کنه؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟

 

به همت دانشگاه آزاد و انجمن علوم زيستي
دومين همايش علوم زيستي در تهران گشايش يافت

دومين همايش بين‌المللي علوم زيستي به همت انجمن علوم زيستي ايران و دانشگاه آزاد اسلامي تهران شمال، صبح امروز در تهران گشايش يافت.

به گزارش خبرنگار علمي خبرگزاري دانشجويان ايران(ايسنا)، دكتر عبدالله جاسبي، رييس دانشگاه آزاد اسلامي در پيامي به اين همايش اظهار كرد: دانشگاه‌ها و مراكز عالي كشور علاوه بر كانون توليد علم و دانش، نهاد دين داري، معرفت اندوزي و اخلاق و پرورش را همراه با پرهيزگاري و خدمت به ميهن اسلامي در قشر جوانان دانشجو نهادينه ساخته اند. دانشگاه آزاد اسلامي در طول 26 سال گذشت زمان با داشتن 25 هزار عضو هيات علمي، 30 هزار پرسنل، يك ميليون و 300 هزار دانشجو و دو ميليون و 400 هزار نفر فارغ‌التحصيل پيشتاز آموزش عالي بوده و به عنوان يكي از بزرگترين مراكز علمي و كانون توليد علم و معرفت محسوب مي‌شود.

.

.

.

دبير علمي همايش و رييس انجمن علوم زيستي ايران در پايان ابراز اميدواري كرد كه اين همايش بتواند نظير همايش گذشته كه در سال 1384 برگزار شد، دانشمندان و متخصصان اقصي نقاط كشور را در كنار يكديگر به تبادل افكار تشويق كند.                                  

   منبع:ایسنا

  جالبه انجمن زیست شناسی از این همایش اطلاعی نداشت.دیگه کنگره کجا برگزار شده وچطور خدا میدونه

خدا رو سپاس برای این همه اعتماد به نفس که بعضیا دارن

                                                                                                      

سلام بر لب تشنگان سیراب.

از عشق گفتن ساده نیست آن هم برای من، اثر استاد گویای همه چیز است.

         

جشن یلدا بر پارسی گویان پاک نهاد پرمهر باد.

    

                                      

    

امروز دوباره کلاس تشکیل شد

کلاسی که به خاطرش ...نمیدونم چی بگم؟!!!!!!!!!!!!

امروز یاد گرفتم....و

تو زندگی فرصتهای زیادی برای جبران کردن هست .

 

سمينار يك روزه كاربرد سلولهاي بنيادي در كودكان و بزرگسالان

1386/9/22 در مركز تحقيقات هماتولوژي ، انكولوژي و پيوند سلولهاي بنيادي

بر گزار میشود.

۷آذر ۶۵

.

.

.

"من آمده ام تا در شکوه و روشنایی عشق و زیبایی، زندگی کنم"

بهار عزیز و دوست داشتنیم میگه تو اومدی تا منو از تنهایی در بیاری و موجب آرامش پدرم میشوی که من در کنار تو هستم ......و مریم وسیله ای برای آزار من و من عاشقانه دوستش دارم و از فکر رفتنش ناراحت میشم .

اینهارو دختر امرداد میگه.......

اینهارو نوشتم تا بگم امشب ۲۱سال از اومدنم میگذره

 

زمانی برای از دست دادن نداریم

این آخرین جمله ای  بود که امروز به خاطر سپردم  ،نمیدونم مربوط به چه پوستری بود؟! اما زیبا بود

اونجا همه چیز زیباست

 

 

 

شاگردی تو مایه استادی هاست                شادم به غمت که در غمت شادی هاست

دیروز بعد از مدتها انتظار سر رسید کلاس ژنتیک با استاد دلسوز و مهربان   ،مثل همیشه شاد و پر انرژی شدم

نمیدونم تو راه مردم چقدر بهم حرف زدن ،حق داشتن چون من تو یه عالم دیگه سیر میکردم

اما امروز ........

دوباره من ،گروه،ژنتیک،میکروب،حذف و و و

و همه ی انرژی و انگیزه ام رو ازم گرفتند ،خیلی بی انصاف و بی رحمند ،اصلا اگر قراره منم بعد از درس مثل اینا باشم بهتره برم سراغ یه کاره دیگه

ازشون ناراحتم میدونم نه اولی هستم و نه آخری اما دلم خیلی پره

نمیدونم این برنامه ی کدوم دانشگاه که اگر درس رو با آز نگیری بعد از یک ماه که فایلها بسته شد درستو

حذف کنن؟

قانون دانشگاه های ایران؟

افسوس!

سرزمین راد مردان؟

جالبه

یکی از دوستان به من سفارش میکرد حاشیه نرم تا نتیجه بگیرم امروز وقتی دقت حراست دانشگاه به لباس بچه هارو دیدم بی اختیار یاد این حرف افتادم و از طرفی بی نظمی گروه

میدونم  که منم مثل بقیه باید این راهو طی کنم .

صبر میکنم چون یقین دارم "بعد از هر سختی آسونیه"

 

دوستان درود

در کتاب ژنتیک در قرآن مطلبی رو خوندم که فکر کردم نگارش اون برای دوستان DNA مفید باشه.

((و به آنها امر میکنم که گوش های دامها را آسیب برسانند و به آنها امر میکنم که در خلق خدا دگرگونی هایی ایجاد کنند )).

                                                          (نساء/۱۱۹)

در قرآن دو مقوله ی تبدیل و تغییر هست.تغییر به معنای ایجاد دگرگونی های شیئ و تبدیل به معنی عوض کردن کلی شیئ (یعنی عوض نمودن ماهیت و هویت آن)

قرآن تبدیل دیده ها را خارج از هویت انسان دانسته (لا تبدیل لخلق الله)و تا کنون کسی موفق به تغییر هویت و ماهیت چیزی نشده ولی ایجاد تغییر را یشگویی کرده است.

و این چیزی است که در عصر ما انسان به آن رسیده است.

هر دو یشبینی قرآن درست بوده و به ترتیب رخ داده یعنی ابتدا گوش دامها را بریده و برای ایجاد تغییرات در افراد از انها استفاده کرده.

شاد زیوید و مهر ــافزون.

 

 

دلبرم   عزم   سفر   کرد   خدا  را  یاران

چه کنم با دل مجروح که مرهم با اوست

كتاب ژنتيك پزشكي امري با ترجمه و تاليف جناب آقاي دكتر نوري دلوئي (استاد گروه ژنتيك پزشكي ) منتشر گرديد

                                                   

اين كتاب كه ترجمه ويرايش دوازدهم كتاب مذكور است يكي از پرفروش ترين مراجع معتبر دانشگاهي جهان در سي سال اخير است

بررسی رحم جای گزین از منظر:

پزشکی،حقوقی،فقهی،فلسفی،اخلاقی،روان شناختی و جامعه شناسی

۲و۳آبان ۱۳۸۶ بر گزار میشود.

برگزار كنندگان:
- پژوهشكده فناوريهاي نوين علوم پزشكي جهاد دانشگاهي- ابن‌سينا
- دانشکده حقوق و علوم سیاسی دانشگاه علامه طباطبایی
- دانشکده الهیات دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم و تحقیقات

با همكاري:
1- كميته ملي اخلاق زيستي وابسته به كميسيون ملي يونسكو- ايران
2- دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی شهید بهشتی
3-  سازمان مطالعه و تدوين كتب علوم انساني دانشگاهها (سمت)
4- انجمن تنظیم خانواده جمهوری اسلامی ایران 
5- سازمان پزشكي قانوني كشور
6- سازمان پزشكي قانوني كشورهاي اسلامي
7- موسسه حقوق تطبیقی، دانشکده حقوق و علوم سیاسی دانشگاه تهران
8- سازمان بهزيستي كشور
9- مركز فوق تخصصي درمان ناباروري و سقط مكرر ابن‌سينا
 

مهلت ارسال چکیده مقاله نیز تا ۲۷ امرداد ۱۳۸۶ میباشد .

 

طرح توليد حيوانات ترانس ژنيك بر پايه شبيه‌سازي با هدف توليد گاوهايي حاوي ژن توليد فاكتور tPA مورد استفاده در احياء قلبي بيماران پس از سكته، به طور رسمي از هفته آينده در پايگاه اصفهان پژوهشكده رويان جهاد دانشگاهي آغاز مي‌شود.

دكتر سيد مرتضي حسيني، عضو هيات علمي پژوهشكده رويان با اعلام اين مطلب به خبرنگار «علمي» خبرگزاري دانشجويان ايران (ايسنا)، گفت: بعد از تولد دومين گوسفند شبيه سازي شده ايران در پژوهشكده رويان اصفهان پروژه‌اي ديگر به نام توليد گاو ترانس ژنيك (مهندسي ژنتيك شده) بر پايه شبيه‌سازي مورد بررسي قرار گرفت كه پس از مطالعات انجام شده در گروههاي مختلف نظري و عملي، سرانجام از هفته آينده عمليات اجرايي اين پروژه به طور رسمي آغاز مي‌شود.

وي افزود: طي پروژه توليد حيوانات ترانس ژنتيك(تراريخته) ضمن شبيه‌سازي گاو كه مستلزم طي روندي مشابه طرح شبيه‌سازي گوسفند است ژن انساني فاكتورtPA

(Tissue Plasminogen Activator) به گاو منتقل مي‌شود، در نتيجه گوساله حاصل حاوي tPA خواهد بود. tPA يك فاكتور ضدانعقادي است كه در درمان بيماراني كه با سكته قلبي مواجه شده‌اند، استفاده مي‌شود و اگر بتوانيم از گاو به عنوان بيوراكتوري براي توليد اين فاكتور ضروري استفاده كنيم هزينه توليد اين تركيب مهم درماني به نحو قابل توجهي كاهش مي‌يابد.

دكتر حسيني در گفت‌و‌گو با ايسنا با تاكيد بر اين كه پروژه توليد گاو شبيه سازي شده تراريخته به مراتب پيچيده‌تر و عظيم تر از طرح گوسفند شبيه سازي شده (رويانا) خواهد بود اظهار داشت: مسلما انجام اين پروژه، توان و انرژي بيشتري را صرف خواهد كرد كه شامل بخشهاي تحقيقاتي از جمله، ژنتيك، مولكولي، سلولي، جنين شناسي و تحقيق بر روي گاو است كه در مقايسه با گوسفند هزينه عملياتي و آزمايشگاهي بالاتري نيازمند است.

وي زمان تحقيق بر روي طرح تا مرحله توليد را سه سال عنوان كرد و افزود: با توجه به اين كه روند تحقيقات در خصوص اين پروژه هزينه‌هاي سنگيني را در بر خواهد داشت و نيازمند وجود تجهيزات بسيار پيشرفته و پيچيده‌تري است، لذا پيش‌بيني‌هاي اوليه حاكي از نياز به 30 ميليارد تومان بودجه براي انجام پروژه گاو تراريخته در ايران خواهد بود.

لحظه دیدار نزدیک است

باز من دیوانه ام ،مستم

باز می لرزد دلم،دستم

باز گویی در جهان دیگری هستم

                                                            سروده ی شادروان اخوان ثالث

دانشمندان در سه گروه تحقيقاتي مجزا، هفت واريان ژنتيكي را كشف كرده‌اند كه احتمال ابتلاي مردان را به سرطان پروستات افزايش مي‌دهند.

به گزارش پايگاه اينترنتي شين‌هوا، از آنجايي كه سرطان پروستات زمينه ارثي دارد نقش ژنها در بروز اين بيماري بركسي پوشيده نبوده است.

به گفته "استفان چانوك" محقق موسسه ملي سرطان، اگر چه وجود يك عامل ژنتيكي در ابتلا به سرطان پروستات محرز بود، اما شواهد قاطع و محكمي كه همه با آن توافق داشته باشند، وجود نداشت.

تحقيقات اخير نشان مي‌دهد تمام اين واريان‌ها بر روي يك كروموزوم يافت شده‌اند و ژن نيستند. اين واريان‌ها در بخشي از ژنوم كه پروتئين نمي‌سازد يافت شده است.

"برايان هندرسون" رييس دانشكده پزشكي دانشگاه كاليفرنياي جنوبي گفت عملكرد اين نقايص ژنتيكي هنوز براي دانشمندان روشن نشده است. اما يافته‌هاي اين سه گروه تحقيقاتي مختلف پس از ‪ ۱۵‬سال مطالعه مشابه بوده است.

در يكي از اين تحقيقات به رهبري هندرسون و "ديويد رايش" از دانشكده پزشكي هاروارد محل قرار گرفتن اين هفت واريان ژنتيكي مشخص شد. ظاهرا همه اين واريان‌ها در كروموزوم شماره هشت كه هيچ ژني در آن وجود ندارد، قرار دارند.

در دو تحقيق ديگر موقعيت اين نقايص ژنتيكي تاييد شده است و نقش آنها در بروز سرطان پروستات در مردان به اثبات رسيده است.

سابقه خانوادگي ابتلا اين سرطان كه در يك ششم از مردان بروز مي‌كند نمي‌تواند بطور قاطع ابتلا فرد را به اين بيماري را پيش بيني كند. نژاد نيز در ابتلا به اين بيماري موثر است.

به گفته رايش بر اساس اين تحقيقات، اگر چه اين هفت واريان ژنتيكي در همه گروههاي نژادي وجود دارد، اما در برخي نژادها شايع‌تر است و در سياهپوستان بيشتر از سفيدپوستان بيشتر ديده مي‌شود.

به گفته هندرسون واريان‌هاي كشف شده بر روي كروموزوم هشت در بسياري از موارد ابتلا به سرطان پروستات مشاهده مي‌شود. اما بخش‌هاي ديگر ژنوم نيز قطعا در بروز اين بيماري نقش دارند.

اين هفت واريان احتمالا با يك ويژگي غير عادي كروموزوم هشت مرتبط است و فقط زماني كه سلول سرطاني مي‌شود مشخص مي‌شود.

ژنوم تومورهاي سرطاني با سلولهاي سالم متفاوت است، بروز جهش در اين سلولها امكان رشد و نمو را براي آنها فراهم مي‌كند.

به گفته رايش سلولهاي سالم دو نسخه كروموزوم هشت دارند، اما در برخي از سلولهاي سرطاني شمار آنها تا ‪ ۱۰‬نسخه نيز مي‌رسد.

نتايج اين تحقيقات در شماره آوريل نشريه "نيچر ژنتيك" به چاپ رسيده است.

بهین جشن نوروز ،مهین یادگار نیاکان،بر ایرانیان پاک نهاد فرخنده باد.

به امید آنکه در سال نو همه روزهایتان بهار باشد

به امید آنکه دنیایی از عشق و محبت و امید داشته باشید

به امید آنکه سال نو برایتان پیروزی و شکوه به همراه داشته باشد

به امید آنکه پلیدی را به خانه دلتان سرایی نباشد

به امید آنکه فرکشی نکوتر در اندیشه و گفتار و کردارمان باشد

هشتمين كنگره بين المللي ناباروري وسومين كنگره در سلولهاي بنيادي وهمچنين دومين سمپوزيوم پرستاري ومامايي قابل توجه كليه اعضاي محترم هيات علمي وعلاقه مندان به شركت در كنگره ، جناب آقاي دكتر ساماني مدير محترم روابط بين الملل وروابط عمومي پژوهشكده رويان طي نامه اي اعلام نمودند كه هشتمين كنگره بين المللي ناباروري وسومين كنگره در سلولهاي بنيادي وهمچنين دومين سمپوزيوم پرستاري ومامايي در شهريور ماه سال 1386 برگزار خواهد شد . مهلت ارسال مقالات تا تاريخ 21/1/86 ميباشد آدرس دبيرخانه كنگره وجشنواره : تهران – خيابان ولي عصر – زعفرانيه – چهارراه آصف – كوچه سيمين –پلاك 36- صندوق پستي 4644-19395 تلفن 22413790 ارسال نمايند آدرس اينترنتي دبيرخانه كنگره www.royaninstitute.org/congress/ آدرس اينترنتي دبيرخانه جشنواره www.royaninstitute.org/award/ كنگره داراي امتياز بازآموزي مي باشد .

 

به همت پژوهشگاه ملي مهندسي ژنتيک و زيست فن آوري چهارمين کارگاه آموزشي الکتروفوز دوبعدي و آناليز پلي پيتيدها با هدف بکارگيري در بيوانفورماتيک از 5 الي 8 اسفندماه سال جاري در اين پژوهشگاه برگزار مي شود.

دکتر «فردوس رستگار جزي» عضو هيئت علمي پژوهشگاه ملي مهندسي ژنتنيک و زيست فنآوري و مجري اين کارگاه ضمن اعلام اين خبر در گفت و گو با خبرنگار خبرگزاري دانشجويان ايران (ايسنا) واحد علوم پزشکي ايران، گفت: پروتئوميکس، دانش جديدي در علم ژنتيک است که به طور غير مستقيم عملکرد ژن با استفاده از پروتئين ها را مورد سنجش قرار مي دهد که الکتروفورز دو بعدي و آناليز پلي پپتيدها به عنوان ابزاري در جهت کاربرد اين دانش در علم ژنتيک امروز بسيار مورد اهميت است.
وي با اشاره به اينکه در سال هاي اخير با پيشرفت دانش بيوتکنولوژي دو علم ژنوميکس و پروتئوميکس، بررسي رشد و نمو، تکوين، تمايز، استرس ها و بيماري ها را در سلول و بافت به نحو مطلوب امکان پذير کرده است، افزود: از آنجا که عملکرد ژن ها توليد پروتئين ها را موجب مي شود، از اين رو علم پروتئوميکس با بررسي پروتئين ها به طور غيرمستقيم عملکرد ژن ها را بررسي مي نمايند.
دکتر رستگار در ادامه با بيان اينکه علم ژنوميکس تنها تغييرات ژن ها را بررسي مي کند اما پروتئوميکس تغييرات در کل پروتئين ها و تغيير و تحولات آنان را ارزيابي مي کند، تصريح کرد: از اين جهت پروتئوميکس مرحله اي پيشرفته تر از ژنوميکس عملکردي است.
وي در پايان به برگزاري چهارمين کارگاه آموزشي الکتروفورز دوبعدي و آناليز پلي پپتيدها اشاره و عنوان کرد: اين کارگاه آموزشي با هدف آشنايي بيشتر متخصصان، محققان و اساتيد دانشگاه ها و مراکز تحقيقاتي با تاريخچه علم پروتئوميکس، اهميت آن، روش تهيه پروتئين ها و سنجش و جداسازي آناليز دستگاهي پروتئين ها و بکارگيري بانک هاي اطلاعاتي پروتئين ها با استفاده از روش هاي مختلف در دو زمينه گياهي و جانوري برگزار مي شود.
لازم به دکر است، سه تن از اساتيد مجرب در زمينه دانش پروتئوميکس کشور مباحث را به صورت تئوري و عملي در اختيار 20 شرکت کننده در اين کارگاه قرار مي دهند.

جام جم آنلاين: يك مطالعه مشترك محققان آمريكايي و ژاپني نشان داده است جهش هاي ژنتيكي هدايت كننده يك آنزيم مغزي مهم افراد را به ابتلا به اسكيزوفرني حساس مي كند. به گزارش ساينس ديلي تحقيقات اين دانشمندان ممكن است منجر به يافتن درمان هاي جديد براي بيماري رواني كه در سراسر جهان حدود 51 ميليون نفر را تحت تاثير قرار داده است ، شود. محققان با مطالعه موش هاي مهندسي ژنتيكي شده و آرايش ژنتيكي مبتلايان به اسكيزوفرني دريافته اند ژن PPP3CC و ديگر ژن ها در خانواده ژني پاسخ رشد اوليه (بويژه EGR3) احتمالا عامل بيماري هستند. اين ژن ها در راه سيگنال دهي براي آنزيم كلسي نورين مغزكه در سيستم اعصاب مركزي بوده و نقش مهمي در بسياري از اعمال عصبي دارد كه نوسانات آنها منجر به اختلال تفكر ، نقص توجه ، مشكلات حافظه و كلامي مي شود كه مشخصه اسكيزوفرني هستند ، اهميت حياتي دارند. محققان تاييد مي كنند كه ژن PPP3CC در اسكيزوفرني در سياه پوستان ، آفريقاي آمريكايي ها و ژاپني ها دخالت دارد.

چهار سال پيش در چنين روزي ، نخستين گوسفند همانندسازي شده در جهان با وجود تلاش‌ها نتوانست به حيات خود ادامه دهد و تلف شد. دانشمندان، علت تلف شدن گوسفند دالي را يك بيماري ريوي پيشرونده گزارش ذكر كردند. ‪ ۲۴‬جولاي ‪ ۱۹۹۷‬دانشمندان اسكاتلندي كه گوسفند دالي را به روش كلونينگ توليد كرده بودند اعلام كردند كه اين گوسفند را با استفاده از ژن‌هاي انساني كلون كرده‌اند. "دالي" نخستين پستاندار شبيه‌سازي شده در ژوئيه ‪ ،۱۹۹۶‬سرآغاز يك انقلاب علمي تازه شد. نشريه علمي نيچر در سال ‪ ۱۹۹۷‬گزارش اين تحول را در مقاله‌اي كه نويسنده اصلي آن پروفسور "ايان ويلموت" رئيس موسسه تحقيقاتي روزالين در ادينبورو بود، به چاپ رساند. از آن هنگام تا به امروز نام پروفسور ويلموت، به عنوان طراح اصلي سلسله آزمايش‌هايي كه به خلق ژنتيكي دالي، منجر شد، ثبت گرديد. پروفسور "ايان ويلموت"، اينك درصدد است از نهاد ناظر بر تحقيقات مربوط به بارورسازي و رويان شناسي انسان در انگلستان ، براي استفاده از تخمك زنان براي خلق رويان با هدف مطالعه بيماريهاي عصبي حركتي ، كسب اجازه كند. بر اساس قوانين كنوني انگلستان هر نوع توليد رويان به منظور انجام آزمايشهاي علمي ، ممنوع است و محققاني كه در زمينه سلولهاي بنيادي تحقيق مي‌كنند تنها مجازند از رويانهايي كه در هنگام فرآيند حاملگي خارج از رحم ( آي وي اف) مناسب تشخيص داده نمي‌شوند و يا اضافه مي‌آيند و در رحم زن جاگذاري نمي‌شوند، براي تحقيقات علمي استفاده كنند. در چنين روزي در سال ‪ ۱۹۸۴‬نخستين پيوند همزمان قلب و كبد جهان روي يك دختر شش ساله آمريكايي، كه تا ‪ ۱۳‬سالگي هم زنده ماند، انجام شد. در چنين روزي در سال ‪ ۱۹۱۱‬نيز، "ويلم جي.كولف" پزشك و مهندس پزشكي هلندي- آمريكايي و از جمله پيشگامان اعضاي مصنوعي متولد شد. كولف مخترع ماشين كليه مصنوعي (دياليز) در سال ‪ ۱۹۴۳‬و قلب مصنوعي در سال ‪ ۱۹۵۷‬است. نخستين جاي‌گذاري قلب مصنوعي در انسان در سال ‪ ۱۹۸۲‬تحت نظر كولف، انجام گرفت. www.irna.ir

جام جم آنلاين: نتایج یک مطالعه نشان می دهد سطوح کم مواد سمی باعث می شود عملکرد سلولهای تمایز نیافته در سیستم اعصاب مرکزی متوقف شود. تعیین اصول کلی مربوط به اثرات ترکیبات سمی بر بدن یکی از چالش های تحقیقات توکسیکولوژی است. به گزارش ساینس دیلی سرپرست این تحقیق دکتر مارک نوبل از دانشگاه راچستر می گوید آنها موفق به کشف راه تنظیمی ناشناخته ای شده اند که از طریق آن ترکیبات شیمیایی سمی عملکرد سلولهای طبیعی را مختل می سازند. نوبل و همکارانش جمعیت خاصی از سلولهای مغزی را در معرض سطوح کم سرب ، جیوه و یک ماده علف کش که به طور رایج مصرف می شود قرار دادند. این سلولها ، سلولهای اجدادی گلیا بودند که سلول های بنیادی پیشرفته حیاتی برای رشد ، تکامل و عملکرد طبیعی دستگاه عصبی مرکزی هستند. فعالیت سلولها بوسیله راههای ملکولی تنظیم می شود. این محققان دریافتند مواد سمی باعث می شوند مجموعه ای از گیرنده ها غیر فعال شده و زنجیره ای از واکنشهای ملکولی به راه بیفتد که باعث غیر فعال شدن سلولها و توقف تقسیم سلولی می شوند.

طرح افزايش مقاومت گونه‌هاي خربزه گرگاب، خاقاني و طالبي سمسوري به دو بيماري پژمردگي فوزاريومي و موزاييك زرد كدو در كشور اجرا شد.

به گزارش سرويس پژوهشي خبرگزاري دانشجويان ايران(ايسنا)، رامين رافضي، پژوهشگر بخش تحقيقات سبزي و صيفي مركز تحقيقات كشاورزي ورامين در اين زمينه اظهار داشت: طي سالهاي 1383 تا 1385 يك برنامه در جهت افزايش مقاومت سه جمعيت تجاري از ملون‌هاي ايران شامل خربزه گرگاب، خاقاني و طالبي سمسوري به دو بيماري پژمردگي فوزاريومي و موزاييك زرد كدو اجرا شد.

وي با بيان اين كه ملون‌ها، بخش مهمي از گياهان تيره كدوئيان را تشكيل مي دهند، خاطرنشان كرد: اگر چه ملون‌هاي ايران از امتيازات فوق العاده‌اي نظير تنوع ژنتيكي بالا، بومي بودن، سازگاري با محيط و كيفيت مطلوب برخوردار هستند، ليكن اصلاح‌گران را به تدوين برنامه‌هاي اصلاح در جهت افزايش مقاومت جلب مي‌كنند.

براي تدوين برنامه‌هاي افزايش مقاومت لازم است كمي يا كيفي بودن مقاومت، نحوه توارث و عمل ژنها مورد توجه قرار گيرد.

رافضي با بيان اين كه تلاش در جهت حذف كامل يك بيماري از منطقه كار بسيار دشوار و اساسا غير لازم است، اظهار داشت: افزايش مقاومت در برابر بيماريها يك كار مداوم و موازي با ساير برنامه‌هاي اصلاحي در ملون‌ها است.

بررسي‌ها نشان دادند كه نژادهاي بيماري پژمردگي فوزاريومي منطقه، نژادهاي يك و 2،1 هستند بنابراين سه پايه مقاوم مورد استفاده جهت انتقال مقاومت به بيماري پژموردگي فوزاريومي و موزاييك زرد كدو به ترتيب عبارت بودند از ISABELLE كه در INRA ثبت شده است و PI 414723 كه يك ژنوتيپ متعلق به شبه قاره هند بوده و در USDA ثبت شده است.

وي خاطرنشان كرد: لاين‌هاي اينبرد پايه مقاومت شامل MR-1, PMR5, PI 124112 در كنار برنامه تكثير شدند.

در اين برنامه چهار گروه از ژنوتيپ ها توليد شدند.

گروه اول و دوم به ترتيب لاينهاي اينبرد پايه‌هاي مقاوم و جميعت هاي تجاري كه با استفاده از توري ايزوله و تكثير شدند، گروه سوم، ژنوتيپ‌هاي منتج از تلاقي بين جميعت‌هاي حساس و پايه‌هاي مقاوم و گروه چهارم ژنوتيپ‌هاي حاصل از گرده افشاني آزاد لاينهاي مقاوم و جمعيت‌هاي حساس بودند.

به گزارش ايسنا، رافضي تصريح كرد: نتايج حاصل از تلاقي‌ها در شرايط مزرعه‌اي بيش از ژنوتيپهاي تجاري بقاي خود را حفظ كردند. قضاوت قطعي در مورد انتقال ژن‌(هاي) مقاومت به پژمردگي فوزاريومي و موزاييك زرد كدو نياز به آزمون مقاومت مبتني بر آلودگي‌هاي مصنوعي و آزمون‌هاي سرولوژيك دارد كه هم اكنون در حال انجام هستند.

جالب بود.

جام جم آنلاين: دانشمندان آمریکایی موفق شده اند تکنیکی را برای تشخیص الگوهای تازه تشخیص داده شده DNA که ممکن است بر احتمال ابتلا به بیماری تاثیر گذارند ، مورد آزمایش قرار دهند. به گزارش ساینس دیلی این محققان می گویند تکنیک فوق به جای آنکه بر اشتباهات و تنوعات توالی DNA متمرکز باشد ، تنوعات موجود در تعداد کپی های یک ژن خاص را نشان می دهد. کپی های اضافی یک ژن می تواند ممکن است منجر به تولید بیش از حد پروتئین خاص آن ژن شود که این هم احتمالا بر ویژگی های قابل تشخیصی همچون اندازه بدن ، و خصوصیاتی مانند خطر ابتلا به سرطان تاثیر می گذارد. در حال حاضر نتایج فوق و ارزیابی های قبلی ژنوم انسان و سایر پستانداران نشان می دهند حدود 10 درصد ژنوم تنوعات در تعداد کپی رانشان می دهد. و این رقم بزرگی است. تنوعات در کپی ژن به عنوان درصد ی از ژنوم بیشتر به شرح تنوعات فرد-به فرد کمک می کند تا تغییرات تک حرفی کد ژنتیکی که تحت عنوان پلی مورفیسم های تک نوکلئوتیدی نامیده می شوند.

سلولهای کشت داده شده در محیط کشت مصنوعی که جهت ترمیم بافت آسیب دیده استفاده میشود با سلولهای بافت طبیعی متفاوتند.درمان سلولی ممکن است موفقیت آمیز باشد اما بافت افزوده شده ممکن است کار آیی غضروف ترمیم شده را از وضع اولیه هم کمتر کند.روش جدید ابداع شده که در آن سلولهای اولیه به سلولهای کشت داده شده افزوده میشوند این سلولها چون هنوز تشکیل غضروف را به خاطر دارند در نتیجه درمان سلولی غضروف را بسیار بهبود می بخشند.به دلیل نوع ماتریس سلولی غضروف خصوصیات ویژه و منحصر به فردی دارد.

پروتئو گلیکانهایی درون این ماتریس قادر به پیوند دادن با آب هستند .وقتی غضروف تحت فشار باشد این آب به بیرون رانده میشود و با برداشته شدن فشار دوباره آب به به درون ساختار غضروف مکیده میشود که وژگی منحصر به فردی است .در روش فعلی سلول درمانی سلولهای جدا سازی شده از بیوپسی سه هفته کشت داده شده و سپس به زیر یک قطعه غشاء سلولی تزریق میشوند سلولها با تشکیل بافت غضروفی ضایعه را ترمیم می کنند.در کاربرد بالینی هر چند این روش موثر است اما سلولها قادر به ایجاد ساختار ماتریس مطلوب که در تداخل سلول به سلول لازم است نیستند در یک تحقیق روشهای محتمل تحریک این سلولها به تشکیل ماتریس بررسی شده است به عنوان مثال سلولهای کشت شده را با سلولهای اولیه که هنوز کشت داده نشده اند مخلوط کرده که امکان تداخل بین این دو را فراهم میکند که له این ترتیب ماتریس تشکیل میشود این روش چیزی بیش از ایجاد محیط ایده آل بوده و به نوعی ایجاد تداخل سلولها با یکدیگر است که آنها را فریب داده منجر به تشکیل ماتریس میشود.هر چند پاسخ در این شیوه در حد مهندسی بافت in vitro علی  است اما تا کار برد بالینی راه طولانی باقی مانده است این سلولها باید با تکنیکهای مهندسی بافت بر یک داربست وارد شوند و در محیط In vivo رشد داده شود.

http://www.utwente.nl/en/

 

پژوهشگران فرانسوی موفق به کشف یک ژن جدید شده اند که با بروز اوتیسم ارتباط دارد.اوتیسم یک نا توانی ذهنی است که علل بروز آن هنوز نا شناخته مانده است و فرد مبتلا در بر قراری ارتباط معمولی با دیگران نا توان است.

به گزارش خبر گزاری فرانسه از پاریس محققان با بررسی پنج کودک اوتیسمی در یافتند همه آنها دچار نقص در ژنه Shank3هستند . این ژن مسئول ایجاد ارتباطاتی در مغز است که در یادگیری زبان اهمیت دارد بارزترین علائم اوتیسم،مشکل ایجاد ارتباط و گفت و گو با دیگران و وسواس شدید است.

توماس بورژرون سرپرست این تحقیق گفت:تحقیق موسسه پاستور نقش حیاتی این ژن در تمام موارد اوتیسم نقش ندارد اما میتواند اختلالات ارتباطی که مهم ترین موانع اجتماعی بر سر راه بسیاری از مبتلایان است را توضیح دهد.این مطالعه بر روی پنج بیمار از سه خانواده انجام شد که به نشانگان اوتیسم یا آسپرگر مبتلا بودند.

نشانگان آسپرگر یک اختلال اوتیسم است که بیشتر علایم اوتیسم را دارد اما مشکلات ارتباطی در آن شدت کمتری دارد.بیماری آسپرگر از هر ۲۰۰کودک یکی را مبتلا میکند و پسران چهار برابر دختران به آن مبتلا میشوند.

این گروه از محققان در سال ۲۰۰۳نیز به وجود نقص در ژن Shank3 پی برده بودند. این ژن پروتئین های ضروری برای ایجاد سیناپس را تولید میکند.

محققان متوجه درجات مختلف حذف در این ژن شدند این تحقیق با همکاری موسسه خدمات روانپزشکی اینسرم در پاریس و دانشگاه گوتنبرگ انجام شده است.اوتیسم تا قبل از سه سلگی ظاهر نمیشود با این حال این بیماری در ۱۸ماهگی نیز قابل تشخیص است.

کودکان اوتیسمی سراسر عمر خود در کسب مهارتهای اجتماعی و تواناییهای ارتباطی مشکل دارند و خانواده آنها در مراقبت از آنها بار سنگین مالی و عاطفی را متحمل میشوند.

آمارها نشانگر افزایش این بیماری در جهان است.بر اساس اعلام انجمن اوتیسم آمریکا میزان ابتلا به اوتیسم سالیانه ۱۰تا۱۷درصد افزایش می یابد .

علت اوتیسم نا شناخته است.سالها مطالعه صرف شناسایی علت ژنتیکی این بیماری شده است.

ادعای برناردیملند پژوهشگر اوتیسم در آمیکا که علت افزایش اوتیسم را واکسنهایی می دانست که در دوران کودکی تزریق می شود ،جنجال هایی را در محافل علمی مطرح کرد.

این تحقیق در شماره اینترنتی نشریه "نیچر ژنتیک " منتشر شده است.

 

 

 

 

 چهارشنبه 6 دی 1385 الی پنجشنبه 7 دی 1385

پژوهشكده ابن‌سينا: دانشگاه شهيد بهشتی، اوين، تهران، ايران
تلفن: +98 21 22432020
نمابر: +98 21 22432021

جشن دیگان فرخنده باد

سه گانه ديگان و نيايش اهورامزدا

جشن ديگان در روزهاي دوم و نهم و هفدهم ماه دي در تقويم رسمي كشور از جشن‌هايي است كه به مناسبت همنام شدن روز و ماه در تقويم ايرانيان برگزار مي‌شد.
ايرانيان قديم، گذشته از جشن‌هايي كه به مناسبت‌هاي گوناگون برگزار مي‌كردند، همنام شدن روز و ماه را هم در هر ماه جشن مي‌گرفتند. از اين گونه جشن‌ها در ماه‌هاي پيش، جشن‌هايي چون تيرگان و مهرگان را داشتيم. اما ماه دي تفاوتي اساسي با ماه‌هاي ديگر دارد.
از يك سو، «دي» نام هيچ يك از امشاسپندان يا ايزدان آيين زردشت نيست، در حالي كه ديگر ماه‌هاي سال و بيشتر روزهاي ماه با نام اين نيروهاي مينوي نامگذاري شده‌اند كه هنوز هم اين نام‌ها در تقويم ايراني باقي است. از سوي ديگر، در هر ماه، سه روز به نام «دي» نامگذاري شده است و به اين ترتيب، در ماه دي سه جشن با نام ديگان داريم.
«دي» از چنان اهميتي برخوردار بوده كه سه روز در هر ماه را به نام خود اختصاص داده است.
«دی» درحقیقت صفت خدای یگانه و بزرگ در آیین زردشت، اهورامزدا است. دی از صورت پهلوی «دَی» و اوستایی «دَذوَه» به معنی آفریننده است. در سراسر ادبيات زردشتي، اهورامزدا با صفت دادار يا آفريننده ناميده شده، زردشت هم در گاهان او را «آفريننده زندگي» مي‌خواند (يسناي 11، بند 50). با اين توضيح، سردترين ماه سال به نام خداي بزرگ نامگذاري شده بود تا در گذراندن سرماي سخت ياري‌بخش مردمان باشد. در كتاب پهلوي (بندهشن) نيز آمده كه در اين ماه، زمستان به بيشترين سردي به ايرانويچ رسد.
ماه سي روزه زردشتي به چهار بخش مي‌شده است كه در آغاز نخستين بخش نام اهورامزدا و در آغاز سه بخش ديگر نام «دي»، صفت اهورامزدا قرار داشته است و اين چيزي شبيه به تقسيم ماه به هفته سامي است. به اين ترتيب، هر بخش ماه به نام خدا آغاز مي‌شده است: اول ماه به نام هُرمزد، هشتم و پانزدهم و بيست و سوم ماه به نام دي. هر يك از اين چهار روز معرف آغاز هفته‌اي تازه در ماه است و براي آن كه دي‌ها با هم اشتباه نشوند، هر يك از آنها را با نام روز بعد همراه مي‌كنند و بدين گونه، روز هشتم را دي به آذر، روز پانزدهم را دي به مهر و روز بيست و سوم را دي به دين مي‌گويند.
در ماه دي، در هر سه اين روزها جشن ديگاني در ستايش و نیایش خدای بزرگ برگزار می شد، سه جشن نیایشی در سردترین ماه سال.
مطابق تقويم رسمي كشور، اين سه جشن به روزهاي دوم و نهم و هفدهم دي ماه موكول مي‌شود. علت آن كه همه ماه‌هاي زردشتي سي روزه هستند، در حالي كه در تقويم رسمي كشور، شش ماه، سي و يك روزه داريم. اين شش روز اختلاف سبب شده كه هشتم دي زردشتي با دوم دي تقويم رسمي مطابق شود و به همين ترتيب بنا بر كتاب پهلوي بُندهشن (= آغاز آفرينش) اين چهار روز ماه كه به نام هرمزد و سه دي است،‌ يكي بر نام، يكي بر گاه، يكي بر دين و يكي بر زمان دلالت مي‌كنند كه هميشه بوده‌اند.
همچنين در همين كتاب آمده است كه هر گلي از آنِ يكي از آنان است: «مورد و ياسمن هرمزد را خويش است، با درنگ دي به آذر را، كاردَك دي به مهر را، شنبليد دي به دين را.»
اما بسياري از دانشمندان از اين كه «دي» نخستين ماه سال نبوده است، اظهار شگفتي كرده‌اند. به نظر بسياري از آنان، از جمله ماركوارت، دانشمند آلماني، در اصل چنين نبوده و انتظار مي‌رود كه اهورامزدا جاي برجسته‌اي را در سال تقبّل كند، يا در آغاز (چنان كه در مورد روزهاي ماه چنين است) يا در وسط.
گايگر (Geiger) ديگر دانشمند آلماني معتقد است ماه دي در آغاز يا زماني در دوره ساسانيان است. مصادف با اعتدال بهاری بوده است. «آرتور کریستن سن» ،دانشمند دانمارکی، از مجموع نظریاتی که در خصوص تقویم ایرانی ارائه شده، نتیجه مي‌گيرد كه ايرانيان دو تقويم ساليانه داشته‌اند.
يكي سال عامه كه از انقلاب تابستاني آغاز مي‌شده و نخستين ماه آن فروردين بوده و دي، يعني ماه دهم، از اعتدال بهاري شروع مي‌شده است و يكي سال ديني كه مانند سال بابليان از اعتدال بهاري آغاز مي‌شده و در نتيجه، نخستين ماه آن دي يعني ماه آفريدگار و اول دي، يعني خرم روز، روز اول آن بوده است. ماه دي در هر دو تقويم نخستين ماه سال بوده. بعدها با تلفيق دو تقويم، تقويم جديدي به دست آمد كه سال در آن از اول فروردين آغاز مي‌شد و مانند سال عامه، اين تاريخ با اعتدال بهاري برابر به شمار مي‌آمد، به طوري كه آغاز نجومي سال ديني حفظ مي‌شد.
به هر حال، مساله تقويم ايرانيان به دلايل مختلف از جمله مراعات نكردن كبيسه و برخي جا به جايي‌هاي تقويمي يا احتمال وجود دو نوع تقويم، امروزه به مساله‌اي غامض براي دانشمندان تبديل شده است. به خصوص كه در منابع قديم اشاراتي كه به برخي ماه‌ها مي‌شود با آب و هواي امروزي آن ماه‌ها مطابقت نمي‌كند و گاه بسيار گيج كننده است. اما آنچه اهميت دارد، باقي ماندن اين تقويم با همان نام های اعتقادی آن است. نام هایی که مفاهیم آن با اعتقادات، ایرانیان مسلمان نیز هماهنگ بوده و حفظ شده است. نام «دي» (= آفريننده)، صفت خداي تعالي، چه در آغاز سال بوده و چه حالا در سردترين ماه سال، به هر حال نام خود را در تقويم رسمي ايرانيان حفظ كرده است. ماهي كه تقدس آن با نام خدا و همچنين با سالگرد آفرينش چارپاي مفيد (مطابق با اعتقادات زردشتي) كامل مي‌شود. به جز سه جشن ديگان، جشن ديگري به نام «مِدياريم گاه» به معناي «ميان سال» در اين ماه برگزار مي‌شد معروف به گاهانبار پنجم كه به يادبود آفرينش چارپايان بوده است. اين جشن از روز دي به مهر (15 دي مطابق با نهم دي در تقويم رسمي) به مدت پنج روز برگزار مي‌شد و يكي از اعمال آن، فراهم كردن انبار زمستان براي دام‌ها بوده است.
بيروني جشن ديگري را هم در روز پيش از آغاز گاهانبار پنجم، روز چهارده دي ماه (مطابق با 8 دي در تقويم رسمي) كه روز «گوش» باشد، ثبت كرده است به نام «سير شور». اين جشن را مرتبط با سوگواري عمومي براي مرگ جمشيد، پادشاه آرماني ايران مي‌دانند. در اين روز مردم سير مي‌خورند و آب انگور مي‌نوشند و سبزيجات را با گوشت مي‌پزند و با اين كار، خود را از شيطان حفظ مي‌كنند. دليل اين جشن اين بود كه مردم مي‌خواستند كه از اندوهي كه پس از كشته شدن جمشيد بر آنان رسيده بود، و سوگند خورده بودند كه به هيچ چربيي دست نزنند، خويش را برهانند و اين رسم در ميان آنان برجاي ماند و با آن غذا از بيماري‌هايي كه از ارواح بد ناشي مي‌شود، خود را شفا مي‌بخشند.
اگر دي ماه را در زمان بيروني در فصل سرما بدانيم، «سير شور» موجه‌تر مي‌نمايد. زيرا خوراكي‌هايي كه در اين روز مصرف مي‌شود، نشان از نوعي مقابله با سرما دارد. گرچه بهتر است دوباره وارد بحث پيچيده تقويم نشديم و ماه دي را با همه جشن‌هاي آن گرامي بداريم.

محققان علوم پزشکی دانشگاه جانز هاپکینز علل ژنتیکی دست کم یکی از اشکال بیماری دیستروفی قرنیه را که بیمار را نیازمند پیوند قرنیه میکند کشف کردند به گزارش پایگاه خبری یورک الرت بیماری دیستروفی یا اف سی دی یکی از علل اصلی تخریب قرنیه در امریکا است و سالانه هزار نفر به این علت به پیوند قرنیه نیاز پیدا میکنند.

این بیماری در چهار در صد از افراد بالای چهل سال مشاهده میشود و در سالخوردگی سبب التهاب قرنیه و در نهایت تخریب بینایی میشود و بیمار را نیازمند استفاده از لنزهای تماسی و پیوند قرنیه می کند.

محققان متخصص چشم پزشکی دانشگاه جانز هاپکینز تحت سر پرستی دکتر جان کاتش با انتشار مقاله ای در شماره اخیر نشریه تحقیقات چشم پزشکی اعلام کردند نقشه ژنتیکی را روی کروموزوم هجده کشف کرده اند که نشانگر زمینه ارثی بیماری اف سی دی است.

ژن کشف شده جدید،سی او ال هشت ای دو نام دارد و محققان امیدوارند با این کشف،راه را برای یافتن روشهای درمانی بیماری یاد شده هموار سازند.